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2023年浙江海洋大学考研大纲_52ocean

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* i$ W: M% ^  A( e2023年www.52ocean.cnwww.52ocean.cn上岸!) v4 J/ W2 X2 B% m" S8 O! v
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说明:由于专业考试为各招生院校自主命题,所以我们复习的时候就要以各院校公布的考试范围、考试内容、考试重点为准,做到有的放矢,才能事半功倍。3 b* i$ o; ]! D3 o

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2023年研究生初试自命题科目考试大纲--药学
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349药学综合
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《有机化学》部分

1 f) b) O. C7 [# Q! c+ {6 t7 y- @5 c5 k  I
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一、考查目标 7 ~& x$ i) N9 V3 i" `4 x- G
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“有机化学”是综合性大学化学系基础课之一,也是药物化学、生物化学、材料化学,高分子化学、化学工程、农业化学等学科的基础。《有机化学》是从事药学及相关专业研究人员的必备知识。《有机化学》考试力求科学、公平、准确、规范地测评考生的有机基础和综合能力,本大纲适用于报考浙江海洋大学药学专业硕士学位研究生的考生。0 h. k; \$ ]' ^& `$ @" O2 I

# r% C2 d& }6 z0 V3 \8 l: k0 C0 H* o% p4 ^: s. l7 o3 m
二、考试形式与试卷结构 - l7 c( y  t% P: G1 Y
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1、考试形式
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" m  }4 V$ A" k
考试形式为闭卷、笔试;考试时间为3小时。
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2、试卷结构7 d: d/ X2 H. X4 c: b
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3 m/ ^% T, _  t) r: M/ {7 h2 d
名词解释、完成反应式、简答题、合成题,共计150分。* z  I! Z+ S3 B: X; v0 S% w
  t+ r& l3 H& |! F
" t0 Z0 L& P4 a; i* e: ~% c. x6 X
三、考试内容和要求
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" @! C8 p* `0 x- E: m2 }$ _( R5 v3 ?( i  i
1.有机化合物基本概念:同分异构体、八隅体规则、共价键、杂化轨道理论、分子轨道理论、电子云、官能团、构造式;2.有机酸碱理论。
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! u8 J5 a& X- ]7 G5 ?' K: k2.烷烃:烷烃的卤代反应活性,自由基的结构与稳定性。
( U& A) T2 x" n5 X: q- i% \: x8 {  {1 l
5 p# I& m! W: {1 U% q' D
# `' ]2 ~. h3 _9 |# U( G3.烯烃:烯烃的亲电加成:亲电加成反应机理,碳正离子的稳定性,加成中的重排,马氏规则与反马氏规则;自由基加成反应;硼氢化反应;烯烃的氢化;烯烃的氧化;α氢的卤代。2 j6 |# C& b: Z' o

8 c/ j* q3 e3 V* E  n, \) [2 U1 I0 {5 V- q: ?6 w3 L
4.炔烃和二烯烃:炔氢反应,炔烃还原反应,炔烃加成反应;共轭二烯的反应:加成;Diels-Alder反应。$ m) o8 _9 s" O, G9 f  |- q% S% o: U

& b1 Q2 x' A4 N$ Y  Z' d1 l/ A2 l. r; V
5.脂环烃:脂环烃化学性质:加氢、与卤素反应、与卤化氢反应。0 [& t) `# p: f5 ?: X: j$ K

* A9 _3 g  F4 c8 U' J" U
2 }4 \# t( H) m0 P: O6.立体化学基础:(1)基本概念:偏振光、旋光性、旋光度、比旋光度、手性、手性碳、对映体、非对映体、外消旋体、内消旋体、对称面、对称中心、对称轴;(2)化合物对映体的写法:伞形式、费歇尔投影式、纽曼投影式。+ H. C: v+ P( R2 E' P9 Z, D$ x
* x; ^; t  U( J! l5 x

; w0 N$ D5 K& Y/ F% X4 r5 [- Q7.芳香烃:(1)单环芳烃:苯的亲电取代反应:卤代、硝化、磺化、烷基化与酰基化;苯侧链上的反应:卤代反应,氧化反应;亲电取代的定位规律:邻、对位定位基,间位定位基规律及应用。(2)非苯芳烃:休克尔规律,芳香性化合物的判断。- t; ?. K, @1 _4 H$ P

+ _+ F* q; y" h6 _# D3 u' d3 z  {" r  E& Y5 U. B, A5 U/ n$ t
8.卤代烃:主要化学反应:(1)亲核取代反应:SN1、SN2反应的机理、特点及应用;影响亲核取代反应因素:烃基的结构(不同结构卤代烃进行SN1或SN2反应的活性),离去基,亲核试剂的亲核性强弱,烯丙基和苄基卤代反应;(2)消去反应;(3)与金属的反应.$ C, o9 u4 b. |8 r8 ?+ ?( T  }

. X4 r% O) B0 y" C& k& }2 p$ R7 e/ n' I
9.醇、酚和醚:(1)醇的化学性质:醇的酸性与活泼金属的反应,酯化反应,转变成卤代烃的反应,消除反应,成醚反应,氧化反应,邻二醇特性;(2)酚的化学性质:酚的酸性,酚醚的生成,与FeCl3的显色,芳环上的亲电取代:卤代、磺化、硝化;(3)醚:醚的化学反应,环醚(环氧乙烷、环氧丙烷的反应)。
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( T0 F) z* ~  `( R3 w- f10.醛和酮:(1)醛酮的亲核加成反应:与HCN,NaHSO4, H2O, ROH,与金属有机化合物加成,与胺、氨加成,α-活拨氢反应;(2)醛酮的氧化还原反应;(3)witting反应,安息香缩合反应;(4)α,β-不饱和醛酮反应。
* g8 R' H7 }3 y% J  F7 r
4 `& Y! [; w. c" |0 c2 S" M, F4 a: @; @' a
11.羧酸和取代羧酸:(1)羧酸及其衍生物的化学反应:酸性,成盐反应,酯化反应,酰卤、酸酐、酰胺生成;还原反应,脱羧反应,二元酸热解反应;(2)取代羧酸化学性质。+ K& E( j( c) R6 _+ g  ], q) a
* V/ l" S5 L6 Y+ I

- R: h, v+ |# j12.羧酸衍生物化学性质:水解、醇解、氨解,与有机金属化合物反应,羧酸酯的还原,酰胺的霍夫曼降级,贝克曼重排,拜耳-维立格反应;碳酰氯、脲、胍性质及化学反应,
1 R: i% _! \  M* y' h# O
1 Q  W8 N. M+ D3 f% t6 J5 Y- P0 p! e2 T; @; G& f6 m: O& }
13.碳负离子的反应:(1)缩合反应:羟醛缩合反应,酯缩合反应;(2)乙酰乙酸乙酯与丙二酸酯的性质及在合成中的应用;(3)迈克尔加成。. k* d+ ^1 i8 H  [% N) t$ ?3 j+ K
+ K1 v3 T* ]9 l+ U4 r
! m/ \) s2 ^# ~+ @9 G  f7 b* ^% s
14.有机含氮化合物:(1)芳香族硝基化合物的化学性质:亲核取代、还原反应;(2)胺的化学性质和化学反应:碱性,烃化反应,酰化反应,与亚硝酸反应,芳环取代反应及应用;(2)胺的制法:硝基化合物、腈、肟、叠氮、酰胺等的还原,加布瑞尔合成法、酰胺霍夫曼降解;(3)芳胺的重氮化,霍夫曼彻底甲基化反应与季胺碱的热消去;(4)重氮盐的化学反应:重氮基被取代,保留氮的反应,分子重排:碳正离子重排,氮原子的亲核重排:霍夫曼重排,贝克曼重排。; ?: ~, l/ r! @. c
$ f7 x9 }, @+ Q# M1 a* f4 r0 p  B
/ k. |+ N% x8 h% k7 A" d" |; w
15.杂环化合物:六元环、五元杂环化合物的反应,杂环化合物的芳香性与碱性。8 |4 Y' w1 a+ s/ x! ^8 w8 R7 ^( K

) z! J6 q& _/ h: p2 m6 ]9 _16.糖类:单糖的主要化学性质和化学反应,双糖、多糖性质。. A3 ?$ \2 O5 Y$ s/ d0 m

2 d' J+ L+ {6 P1 x. ?
+ R2 V  x/ v0 v( B& [6 ^: E17.氨基酸、多肽、蛋白质和核酸:氨基酸的结构,氨基酸的化学反应,氨基酸的合成,8 P; Z* g. h! b" L& H
& `! U2 q; i, I8 L" O
7 z! J+ |" ?- y* O. j8 G+ `
多肽端基分析,蛋白质的结构与性质,核酸的组成。
5 ~/ k- p0 `; a$ u
4 A# l4 w( t8 ~% l- z
. B8 q5 z( t' ~4 e; z18.周环反应:电环化反应:(4n)π电子体系,(4n+2)π电子体系,(4+2)环加成。
* E3 F1 I1 _6 x6 R0 b7 J" a+ P" k! q' _2 H6 o* }

1 L5 V' w# `. a9 I$ K9 r四、推荐目:
9 Z# n) E' I: |/ r( X$ ?6 ]8 P6 d) I, o8 ^) ?6 P

' ]3 _; S4 V" o- l6 [! }陆涛主编《有机化学》第八版本,人民卫生出版社:北京,2016年。
5 [) j, F6 O3 a7 D# y2 V! v6 _- q' a/ N3 ]) F2 g

8 J& L- ?1 e& w; i! _5 k8 H+ _
《生物化学》部分

0 z7 W% K& X. O/ ~+ ?/ ]: @
7 I& m; G6 D4 [! L4 u6 V2 H+ t* r
7 _. r: R2 H# L, K一、考查目标
8 x% F5 A, R! A1 u( ?) e9 o, O5 h
7 m; t- ]$ D! V; g& G
“生物化学”是药学专业的重要基础课。考试重点是生物化学的基本概念、基本理论和基本技术;组成生物体的主要生物物质的结构、功能以及结构与功能之间的关系,合成代谢和分解代谢的基本途径、关键酶和调控;遗传信息的传递与基因表达调控;能运用生化技术和知识在药物研究、药物生产、药物质量控制与药物临床等领域的应用。
& D: h7 p2 E3 D# W$ E- r! b8 |2 H  K9 J4 L. i/ U

' `/ \4 m" n& U/ o! H/ n+ P1 T二、考试形式和试卷结构 . c  i6 G& H) [" U0 N

9 @& }3 b- o. U! Q+ H/ L
3 Q. ?( F" w& ~5 E5 B. x' m% H/ K1.考试形式
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5 b- ~/ k7 B% j$ W+ D, T
% I3 I7 k3 ?8 i) e考试形式为闭卷、笔试。5 H! o$ F9 z  C6 N6 t# ]! U8 |6 M! G

# M5 }' Z/ g4 D& A/ g! K
5 _/ |1 o! D" X- m2.试卷结构
) R( x; _. z/ {$ }
! d& P+ m6 J& w  w7 @" b0 z! `, p  j' }. s! Z8 f
选择题、名词解释、简答题、综合分析题。满分150分。9 S+ L2 i& f# w! u9 n

9 G! A0 V! V: }7 u3 }
4 w, M6 a% w* U( K/ I/ ]三、考试内容 . B- e7 O* d4 a! d# ^, C! [3 T
2 H2 a& x- l4 R

! m6 r4 O1 n2 Z7 u/ i1.蛋白质的结构和功能:蛋白质的分子组成、结构,氨基酸的分类;肽键与肽链,蛋白质的理化性质;结构与功能的关系;蛋白质提取和分析的基本原理及常用方法。; @0 O5 f/ R2 k2 y6 o2 I
; |! d! o: T: V/ D- T# w

0 ]) X: {# W- |+ \2.核酸的结构与功能:核酸的化学组成、基本结构、理化性质;DNA的双螺旋结构、碱基互补;常用的核酸分离纯化技术。
; }: l- N! V/ x: D& a; k
! @+ h4 L9 \, }% S  J7 O% K7 u* |) V
3.酶的分子结构与功能,酶促反应,酶动力学,酶的分离、纯化、活性测定;辅酶与维生素。
' U: K! g: a  l( g; p0 i! Z9 L
6 V9 _* e5 [5 m& b
% w" [8 ^/ x3 a3 L4 g9 o+ T. y4.糖代谢特点,糖的无氧分解、糖的有氧氧化途径及关键酶;三羧酸循环的反应特点,磷酸戊糖途径、糖原合成与分解、糖异生等反应过程与关键酶,血糖的调节及糖代谢障碍。6 J" S' I6 J' A( _: m& a7 R

# `) V8 w; {1 }3 }5 t8 g. y4 ?/ f3 [/ W. {9 S- C$ b
5.生物氧化的特点,呼吸链;呼吸链的组成、氧化磷酸化;线粒体氧化体系。
' a: {6 s+ H' R$ f: _8 o; s) m3 X' h9 ]: L

" m% x7 [  e. R% K6.脂类代谢特点,脂肪的分解与合成;脂肪酸β-氧化,胆固醇的合成与转化,酮体的生成和利用,血浆脂蛋白代谢。
0 H" Z' I4 q1 T. f9 Q4 _* a
# ?6 _5 h. F2 j! X+ G9 y* B1 m4 \( P; G7 i! b& e
7.氨基酸代谢特点,氨基酸脱氨方式、关键酶,血氨的来源与去路;鸟氨酸循环;一碳基团;个别氨基酸代谢。
  ]& e0 q2 [, i' U+ ^' ~4 Q4 ?- v7 G' }& N  }  k
1 y6 |$ B  o8 h. f- {
8.核酸代谢特点,核酸的从头合成、补救合成;嘌呤环及嘧啶环的元素来源,嘌呤核苷酸及嘧啶核苷酸分解代谢及产物。
4 O# D- S; b. E1 m. z5 S: q; Y
; g  u7 [4 n- T  u) ]! m; N2 e
8 z8 p% y* g8 ^9. 物质代谢的一般规律,关键酶,细胞水平、激素水平及整体水平调节;组织器官的代谢特点及相互联系。! j# A: U- K8 z
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" l! z' L; ^4 R1 ?- q
10.DNA复制的基本特征,半保留复制概念,参与复制的物质,各种酶在复制中的作用;突变的分子类型及DNA损伤修复的主要方式。参与转录的物质,复制和转录异同,大肠杆菌RNA聚合酶的组成,核心酶、全酶的作用;转录过程。- u* E2 S% W2 r! a& ?# n' t
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4 G9 B, c7 E; ?" n( D8 n+ }4 V" x
11.蛋白质生物合成体系,遗传密码的特点,蛋白质生物合成过程,蛋白质生物合成的干扰和抑制。
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# k+ _2 S7 U9 `2 q& M$ }. r1 q. M12. 基因表达调控的基本规律,细菌的操纵子调控模式,真核生物基因表达平调控。2 J4 q* K$ P+ u, D0 n$ O
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4 O5 k4 U) S( _. D- l/ `# m* S
四、推荐书目 9 _& I6 a: L4 `1 I# ^: a( f. p

# r0 B. ?# C6 w9 i1 |* E5 e- `" l+ @! {% w$ ^7 ?$ n3 @: Y3 m# x
1、“生物化学与分子生物学”第4版 钱晖 侯筱宇主编,科学出版社2020.12。
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) ~; l/ S& r# I7 C) {0 t2、“生物化学”,姚文兵主编,全国高等学校药学专业第八轮规划教材 人民卫生出版社 2016.02。0 h) O1 M7 Q& m2 R( U- n% c

* E0 V. Y6 ~- j9 U2 j# }
0 g0 I2 S4 p! W9 M点击查看大纲详情:www.52ocean.cn
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