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«——【·摘要·】——»
* `# T8 K, ^9 X L$ }1 l& [1 y; m 目前海鸟是受威胁最严重的海洋生物分类群。大约 25% 的海鸟受到特别关注或已经受到威胁。黑海雀是一种分布于极地的海鸟科海鸟，目前在国际自然及自然资源保护联盟的濒危物种红色名录中被列为“最不受关注”。
, E1 c0 U7 r7 L& b 然而并非所有亚种和种群都拥有这种有利地位。斑疹伤寒亚种与更广泛分布的一起出现在波罗的海。北极我们被评估为最不关心，其越冬种群在赫尔辛基委员会红色名录中被列为易危物种，波罗的海物种濒临灭绝的红色名录。 % g5 ~' ]. f- R3 ? C- m) C
. S. L% l+ S. h# T8 o7 l' U 在同一份名单上的繁殖和越冬种群。格里尔被列为近危。几乎所有的格雷尔在瑞典和芬兰沿海繁殖，在过去30年里数量下降了 15-30%。
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已经描述了许多威胁，包括本地物种的捕食，例如褐鼠、白鼬和欧亚水獭。外来物种的捕食，特别是美洲水貂尼奥维森维森的捕食，被认为是一个特别大的威胁。十多年前，美国水貂消灭了在波罗的海的一个岛上繁殖的一大群这一事实说明了这一点。 1 j- `3 { Q, C2 f% P* i: t
8 s& F; F1 \/ I8 [6 J «——【·介绍·】——»
' X3 m3 G( Q# i% W1 j) S0 u 美洲水貂预计能够扩大其在该地区的地理范围，因此是一个特别值得关注的威胁。渔业副渔获物、狩猎和污染目前也被列为黑海鸠的威胁。其他威胁可能包括与气候变化相关的因素，例如潜在繁殖地的丧失、海平面上升和极端天气事件，这两者都增加了巢穴被淹没的风险。 : T- x$ {" L* o2 Y7 W" R7 {
事实上地面繁殖物种，如黑海鸠，往往在岩石海岸线上或悬崖底部筑巢，被认为比不在地面上繁殖的物种更容易受到气候变化的影响，因为它们筑巢的风险增加哺乳动物捕食者的捕食和已经提到的巢穴泛滥的风险。
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气候变化的另一个风险是它可能通过改变海水的初级生产力影响与海冰相关的海鸟可利用的鱼类资源。事实上，在繁殖季节缺乏足够的食物已经被认为是对阿拉斯加黑海雀等海鸟的潜在威胁。
# ~0 E* S9 g0 U2 D4 L, F8 k 对物种生态学的全面了解是其成功保护的基础。尽管黑色海鸠的繁殖生态在北美已有详细记录，令人惊讶的是，人们对古北极种群知之甚少，尤其是波罗的海人口。目前，关于波罗的海黑海鸠雏鸟的生存和饮食的基本知识是有限的。
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7 M! d' M) g p) K/ N 这妨碍了对该人群潜在威胁程度的准确预测并阻碍了有效的保护规划。因此，该项目的目的是深入了解波罗的海地区黑海雀雏鸟的生存和饮食，更具体地说是斑疹伤寒亚种。在 2014 年和 2015 年的繁殖季节进行了几次实地考察。
0 o: x8 }( p( \( H3 J 以估计雏鸟的存活率和羽化时间。在 2014 年的繁殖季节，我们能够使用位于黑海鸠巢穴入口附近的远程触发相机陷阱来记录成年海雀带给雏鸟的猎物图像以及巢穴捕食的发生。 6 _5 b, `" d: N7 d% l
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该研究是在位于两个岛群的两个黑海鸠群落中进行的。每个岛群由两个相距不超过 200 m 的小岛组成。这些岛屿群位于瑞典北部奥博拉海岸附近的波罗的海。 2 d5 B; Z- M+ I, ~7 C3 G6 o9 `
: S5 y( {, n w 距离海岸最近的岛屿群奥波拉-利尔巴丹距大陆 2.0 公里。另一个岛群奥波拉-利尔巴丹 距离大陆 3.7 公里。两个岛屿群的栖息地都由岩石露头和稀疏的灌木植被组成。据估计，这两个岛群大约有 30-50 对繁殖的黑海鸠。 ; U4 g" l C+ w
U# m/ ?" Z. p5 [) B 2014 年和 2015 年，这两个岛屿群被访问了 11 次，2015 年访问了 6 次。每年第一次访问时，都会在这些岛屿上寻找黑海鸠的巢穴。当发现巢穴时，巢穴附近的一块岩石会用红色油漆标上一个独特的编号，以便在随后的访问中找到巢穴。 4 o& ]. v4 X2 i" e, ^/ |9 t
2014 年和 2015 年全岛都在寻找巢穴，但在 2015 年还重新访问了 2014 年发现的巢穴。小鸡在孵化后约 21 天大小合适后，用金属环和色环标记。每次访问还尝试称重它们。捕获成虫时，还套上金属环、彩环，测量体重和翼长。
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相机陷阱数据可从六个相机陷阱获得，这些相机从 2014 年 5 月 21 日开始在黑海鹦巢穴附近设置，在卵孵化之前，直到 2014 年 8 月 17 日没有小鸡留在巢穴中巢。2015 年的相机陷阱数据不可用。 ! V' E* i3 l3 T& f. T0 U
这些相机可生成非常清晰、高分辨率的彩色图片或带有日期和时间戳的视频，安装摄像头的目的是让它们可以清楚地看到我们认为是巢穴的主要入口，并且它们不会阻挡巢穴的入口或以其他方式打扰在场的野生动物。 ' l3 k8 ]( f }
& N3 o" G+ w! c8 ~ 一旦检测到运动，就会触发相机陷阱，并拍摄彩色照片或录制彩色视频，具体取决于使用的设置。相机将图片和视频存储在<科学探测月刊>卡上。最初，使用图片设置，但从 2014 年 7 月 17 日起，使用视频设置，因为我们希望避免每张图片之间大约 5 秒的时间延迟。
5 S; ^ h/ A7 V4 H/ X& Q5 ]7 y 从这 6 个相机陷阱中，我们总共收集了34 298 张图像和 11 045 个视频。我们分析了相机陷阱数据以识别巢穴捕食事件，进行了饮食分析并确定了羽翼未丰的行为。只有猎物清晰可见的情况才被考虑用于饮食分析。 9 o- t; ]$ k2 h, o: J: W8 H
: ]- O5 l" [) P- z' N 在短时间内拍摄的多张照片，如果清楚地显示同一只成年动物和同一只猎物，则只计算一次。假设孵化时刻与我们在图像/视频中观察到第一个猎物被带到小鸡身边的同一天。羽化的时刻被认为是在我们最后一次在图像/视频上观察巢外的小鸡的同一天。
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然后在随后的第一次实地考察中确认了它们从巢穴中消失了。并且清楚地显示同一个成年人和同一个猎物，只被计算一次。假设孵化时刻与我们在图像/视频中观察到第一个猎物被带到小鸡身边的同一天。 # I& q) a. c; W2 r) i }
- B: U7 N1 B% @: |2 b3 |3 B 羽化的时刻被认为是在我们最后一次在图像/视频上观察巢外的小鸡的同一天。然后在随后的第一次实地考察中确认了它们从巢穴中消失了。并且清楚地显示同一个成年人和同一个猎物，只被计算一次。
4 q+ O% ~: O: H& Q# i 假设孵化时刻与我们在图像/视频中观察到第一个猎物被带到小鸡身边的同一天。羽化的时刻被认为是在我们最后一次在图像/视频上观察巢外的小鸡的同一天。然后在随后的第一次实地考察中确认了它们从巢穴中消失了。 5 n8 q$ G6 T: g% C: P: K, i
* Y# z/ Z! Y3 Z: T2 F5 G «——【·结果·】——» " d" g3 z- P! |- x6 Z; U, O
对所有遇到的小鸡进行一次或多次称重。最轻的小鸡为 33.9 克，但不知道这只个体的年龄。2014 年，最轻的雏鸡估计不超过一天大，重量为 48 克。材料显示了几只小鸡的体重随时间的变化，我们能够根据相机陷阱数据估算孵化日期，并且我们对其进行了两次以上的测量。 7 I' Y5 u) J+ E1 l; u q% B7 R4 k
根据这些数据，小鸡在幼时表现出对数增长模式，增长率较高，在羽化前一到两周减慢。羽化发生在孵化后 32 到 38 天之间， 在 31-33 日龄左右，三只小鸡体重超过 300 克，但一只体重仅为 230 克。 ( {% b; S7 u9 f* p
我们还在 2014 年和 2015 年对 6 名成年人和 5 名成年人进行了环围。2014 年成虫的平均体重为 357 克，平均翼长为 176 毫米。2015 年圈养的成年人的平均体重为 424 克。它们的平均翼长为 173 毫米。
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% x$ E& o: T L+ {1 V 在 6 个摄像机陷阱中，我们总共记录了 393 次在巢中的喂食事件。幼鱼的主要猎物来源是胎生鳗鱼，占饮食的 95%。剩余的 5% 由 3% 的鲱鱼虫科组成。和 2% 的其他。由于色环，我们可以区分某些巢中的父母，因此很明显父母双方都为小鸡提供食物。 ( b7 j/ ]+ e8 o& v* K# {
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在相机陷阱图像中发现了几种可能早于黑海雀蛋、雏鸟或成年海鸥的物种，包括阿根廷海鸥，普通海鸥，大黑背海鸥，小黑背海鸥和头帽乌鸦角。
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6 ^6 u1 l- l7 @* D4 k4 ^2 y3 O. N 摄像机记录了几次海鸥或乌鸦在巢穴附近甚至窥视巢穴的情况，但我们没有观察到任何小鸡捕食或盗窃寄生的情况。五个摄像机陷阱在视频中记录了一个清晰的羽翼未丰的时刻。所有幼年黑海鸠都会在夜间长出羽毛。
, W( H) B( H0 Y- C, ] 然而兄弟姐妹并不总是在同一个晚上羽翼丰满。在四个巢中，兄弟姐妹同时长出羽毛，但在一个巢中，它们在不同的晚上长出羽毛。幼鸟通常会在羽化前几天从巢中出来。它们会在巢穴入口附近四处走动，也会拍打或伸展翅膀。
" d$ [" s, x' ~$ @ 这些行为主要发生在夜间，但也可在白天观察到。在刚长出雏鸟的那一刻，在所研究的任何巢穴中都看不到成年黑海鸠。 $ ]4 n( B2 Z/ E l7 n1 \
«——【·讨论·】——» 5 q8 e* ?- c, I6 s
我们的研究确定了黑海鸠的高孵化率和幼雏率，尤其是与其他海鸟物种相比时。在加拿大圣劳伦斯湾的黑海鸠群中也发现了高羽化率，该群仅受人类轻微干扰。对于受人类干扰较多的蜂群。凯恩斯1980 年报告的所有研究菌落的孵化率都大大降低。 ' i; ^* ~7 ~8 P9 |7 _0 K" n; k$ ^0 x
可以躲避鸟类捕食者的避难所，以及明显缺乏哺乳动物捕食者，使初出茅庐的成功率超过 90%。尽管在我们的两个研究年中，雏鸟的成功率都很高，但我们发现孵化率的变化很大，2015 年的孵化率要低得多。 2 {. r2 s+ C8 Y! z
6 u1 |9 i" G" Q0 F0 g5 p& | 有趣的是与 2014 年相比2015 年的繁殖产量要低得多。我们不仅发现了更少的巢穴，尽管我们知道前一年的巢穴位置，但每个巢穴的鸡蛋数量也较低。相机陷阱对黑海鸠的摄食和生殖生态学产生了新的见解。小鸡的饮食以胎生鳗鱼为主突出了该猎物在该地区的潜在重要性。 # T& E9 q7 _% I9 N6 t
从 2014 年到 2015 年，繁殖的可能性似乎有所下降。虽然我们知道 2014 年巢穴的确切位置，但 2015 年并没有使用其中的几个巢穴，总体上尝试筑巢的次数也有所减少。一般来说，海雀科和鸻形目被描述为一年一度的繁殖者，而不是两年一次的繁殖者。 1 f* z ^2 U: c2 k
: @* T6 e* G; R 如通常跳过一年繁殖的信天翁。然而，每年繁殖的海鸟通常可能会跳过一年的繁殖期，尤其是在环境条件不利于繁殖的情况下。最近描述了普通海鸠跳过繁殖，并且个体水平的限制和环境因素都解释了跳过繁殖的频率。
5 V: R- f, [( a3 d, W; u 我们偶然观察到一只成年黑环纹海鸠在 2015 年返回完全相同的巢穴，这表明每年繁殖一次，而且地点保真度很高。类似于 里德等人。我们还观察到 2013/14 年和 2014/15 年冬季的海面温度远高于平均水平，这可能对随后几年的繁殖产生负面影响。
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如前所述，人为干扰可能对繁殖群落产生重大负面影响，因此我们不能排除岛上研究人员的存在可能对 2015 年较低的繁殖率产生了影响。但是，凯恩斯没有观察到显着的负面影响对于仅受人类存在轻微干扰的殖民地。 ( ~ F$ U5 b7 H
因此我们不认为我们在这些岛屿上的有限存在是导致 2015 年繁殖性能下降的重要因素。2015 年繁殖的可能性低也与较小的离合器尺寸相结合。
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! ] o& T" A! a! ? Z 在许多物种中，窝的大小是个体身体状况的一个指标，因此单卵巢的比例很大可能表明 2015 年的繁殖条件更差，尽管 2014 年和 2015 年成虫的体重没有显着差异。因此, 需要进一步研究环境和个体水平因素如何影响繁殖概率和产卵量。
$ \- G& W1 u+ |2 b 2015 年的孵化成功率低于 2014 年，这可能是由于 2015 年繁殖季节开始时的恶劣天气。最初发现有卵的低洼巢在暴雨事件和几天的高水位后消失了在波罗的海，因此地下水位很高。事实上，瑞典气象水文研究所获得的历史水位数据。
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0 ?4 X* @8 q, H4 p8 m 在最近的测量站显示，2015 年 5 月和 6 月的水位比 2014 年 5 月和 2014 年 6 月平均高 33 厘米。我们没有发现任何证据表明这些失败的巢穴被第二代巢穴取代。这可能表明极端天气事件和地下水位上升，可能是该地区持续气候变化的后果。可能确实对地面筑巢的海鸟产生负面影响，如黑海雀。
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7 G; p0 T N' w8 P8 D1 }8 j: o- U 2014 年和 2015 年的初出茅庐的成功率似乎都非常高。由于这些估计是基于对巢穴的目视检查，因此可能忽略了倒数第二次和最后一次访问之间的哺乳动物或鸟类捕食事件。2014 年确实有三只雏鸟“失踪”，2015 年一只雏鸟死于不明原因。 * ?$ o" o2 F6 S' M. `$ q D
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不幸的是，这些巢穴没有摄像头，因此我们不能排除捕食的可能性。鉴于失踪发生在雏鸡生长的早期阶段，我们相信高初出雏率准确地描述了岛屿群的情况。
; ~. R: {1 G4 h( Z" \ 放置在岛上的相机陷阱也可以证实这些雏鸟的命运。在鸟类生态学研究中，相机陷阱的使用一直在增加，尤其是调查巢捕食和筑巢生态学行为方面的研究。由于我们没有观察到任何巢穴捕食事件，因此对我们的相机陷阱数据的分析支持高初出雏率，因此认为鸟类捕食者的捕食压力在这些岛屿上很低。
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应该注意的是，摄像机并没有放置在每个巢穴，并且摄像机可能错过了哺乳动物或鸟类捕食的事件，特别是因为其他研究人员发现了海鸥捕食雏鸟和成年海雀物种的证据。我们没有发现存在潜在哺乳动物捕食者的证据。 - D; n/ P9 j% l; z+ ?/ p- l
在许多情况下，对相机陷阱数据的分析可以确认小鸡是否成功羽化。然而，由于各种原因，例如相机故障，以及从相机未覆盖的入口以外的入口离开，雏鸟事件存在未被捕获的风险。因此，我们不能仅仅依靠相机陷阱数据来准确估计小鸡的存活率。
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我们的研究为黑海鸠和亚种斑疹伤寒的生殖生态学提供了一些见解特别是，以及这些如何影响物种的保护状况。在认为没有哺乳动物捕食者并且缺乏鸟类捕食的明确证据的情况下，初出雏率非常高，这突显了将哺乳动物捕食者排除在岛屿之外的重要性。
+ ]9 q9 G: z5 S0 m 我们观察到由于其中一年的育种对数量较少、离合器尺寸较小和孵化率较低，繁殖产量的年际变化相对较大。孵化率较低的原因主要是由于恶劣的天气条件，但需要进一步研究以了解繁殖概率和窝数变化的原因。
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将胎生鳗鱼喂养给雏鸟的强烈偏好是一项重要发现，未来的保护工作可能需要考虑不仅对黑海鸠及其首选食物来源的潜在威胁。还需要进一步研究黑海鸠的适应性如何以及是否可以依赖替代猎物。
1 y: I. L4 r$ u9 ?+ d: ]+ e 与生殖生态学的比较斑疹伤寒和分布更广的。北极我们可能会进一步识别瓶颈。我们的研究加深了我们对黑海鹦生态的理解，有助于保护它。然而，我们也强调了一些需要进一步研究的因素，如果我们要有效地了解该地区物种持续减少的潜在原因。
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3 }# e4 Z; p) _ «——【·参考文献·】——»
) c) g7 ~2 M. h; L# r 贝克尔，鸟类学杂志》，公共科学图书馆，1992年。 ! W% Z, T/ b1 q# x7 V
在西萨塞克斯郡帕格汉姆港的皇家鸟类保护协会保护区发现的普通蕨类植物的繁殖生物学。 瑞典南部秋季迁徙的停止生态，在波兰中部的一个快速增加的普通蚁群种群中提供的食物供应。对殖民地增长的影响。鸟类研究，舒尔特纳在一种不断下降的海鸟中，捕食在种群的持久性和繁殖表现的同步性中的作用。温德尔，海鸥对繁殖的普通燕鸥进行捕食的模式和趋势。
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