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; y! j2 k. D$ ^% q& l' u2 L2 o# Y 原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒,快速灵敏测试 ! m' I2 R/ B0 ]2 |% _
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彗星检测试剂盒(3孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳检测(SCGE),用于检测细胞中DNA损伤的快速灵敏测试。其原理是,在器官或组织遭受(如辐射、重金属等)后,细胞中的单链或双链DNA断裂,将细胞与融化的琼脂混合并放在玻片上,然后用裂解溶液破坏细胞膜,用碱性溶液解开DNA。最后,对样品进行电泳,在电场的作用下,正常细胞的大分子DNA迁移较短的距离,完整的DNA保留在细胞核的范围内,DNA碎片从细胞核中迁移出来,用PI染料染色,在荧光显微镜下观察,完整的脱氧核糖核酸形成圆形或微辫状;DNA碎片形成彗星状图案。根据电泳缓冲液的pH值,可分为中性彗星试验(pH=8.4)和碱性彗星试验(pH>13)。中性彗星法主要用于检测DNA双链断裂损伤,碱性彗星法具有较高的灵敏度,可用于检测较少的单链和双链断裂损害。 " t/ Q: U: y P* P1 X0 j0 T
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
& D) T- ~8 B0 k- K( R2 T6 j2 W# ^ 目录号:D-AKE3040
! q% h, {4 X- P9 w$ d 尺寸:15T
, L$ S0 \( V' d* ?, ~ 储存:在4°C下储存6个月,避光
" z$ E8 v( K* x, f* U# P; V& T- u 彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片):
( G* k, A+ q" K$ c- w, {7 h 套件组件尺寸(15T)储存条件 ( v0 a( w7 p* {/ Y+ Q2 X7 a, f
彗星载玻片(3孔)5 4℃ 1 m4 I9 D" i# ^! Y
10×赖氨酸溶液15 mL 4℃ 8 ^5 K! F" c; N/ A' k) x1 g
EDTA(500 mM)25 mL 4℃
3 q* w k# x! \8 n: N; Y 琼脂(低熔点)15 mL 4℃ 2 s: A: |& H/ o
碘化丙啶(PI)(50x)20μL 4℃,避光
5 U6 q: N# V9 N) F% k8 `" [7 S 40 mM Tris-HCl(pH 7.5)15 mL 4℃
% j: j: M: n# j l 彗星法DNA损伤分析试剂盒试剂准备:
& E& T/ y |# P1 I7 } 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
' O/ U9 x0 C6 B: b% R) O9 e3 b 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 * C; C4 q) M r6 u. o. G$ U/ A# D
碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
* L {+ x- U5 ~# d3 A 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。 + g) h# |- r# E4 \, b
1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液
$ _2 Z+ M3 u9 y( p8 P' Y 可以使用以下方法之一测量尾力矩: ; r9 b% N1 H; |; O( k' G
(a) 橄榄尾力矩=尾DNA%×尾力矩长度(从头部中心到尾部中心测量,见图1) $ H" e1 A8 E; j. T8 R1 P
(b) Extent Tail Moment=Tail DNA%×Tail Length(见图1)彗星测定结果分析软件可通过Opencomet、CASPlab和彗星测定IV(PerceptiveInstruments)等获得。
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( e1 P% C- w! x2 `3 } 图1:彗星试验中的DNA损伤。
% v8 @+ J; [$ Z# u9 X 图2:定性方法:DNA损伤按尾DNA%的比例分为五级
* Q- f( X& g. r7 @8 e# r p 该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。返回搜狐,查看更多
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责任编辑: 7 p [* n/ y }# S# H( ^; Y4 y
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