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原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit & D+ w3 C. L: p, W6 A! m
! @6 G8 X/ ^) i, d. E: }% S5 i 检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 * l/ h6 a7 u- l$ q' W/ D# g9 s, a
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒： # M2 v; }. o; }. o9 p
Cat #: D-AKE3040 5 F5 {9 S* N* B' w- G# q
Size: 15T
0 y; r0 ]+ g [3 L c% R; t" N# l Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light 0 I9 C# l% n9 M9 f( B" b% B$ S8 r
彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件: 2 Z, T' v+ ^: L
! k) R/ a- q( D3 S4 Z 试剂准备： ' p6 @6 P# x2 M& D# W+ G6 @ x/ h
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 1 t/ H7 u' }- g& _, b
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 + {: B3 E. G& u- k6 G4 t3 o
碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。
" k5 @* O6 p% f$ A* s2 c* F1 i 40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。
& @" ]2 W; X4 m6 }" v+ Q! ?9 w3 \ 1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液 : P' m2 j8 T( V
电泳溶液的选择：
/ ^ ~+ z! f; P0 B& r 根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 ; a3 ~, G4 H6 Q# f- E
1.TBE电泳溶液 7 z# t8 p- u% {5 w3 g' d
试剂数量
/ }; J- X, i0 c- R Tris Base 10.8g 2 f( K3 H5 }' S; {; l4 N; ]
硼酸5.5克
- J; p6 Y* _ V& H- M EDTA（二钠盐）0.93克 $ X1 }+ N, _6 _$ w" W
去离子水调节体积至1L
- O. j; A, w% x; v$ E 注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。
6 Z* Y! K; g) q1 F' L( V/ N7 n7 ` 2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13）
+ h: ]) F" P) ] 试剂数量 " {( V1 E2 _, J8 r _' j# \# g
试剂数量
/ ]7 a. J0 p- s$ N2 T: W' X% U" n' W 氢氧化钠12g % S+ K/ l9 A _, }
EDTA（500 mM）2 mL
' O6 Q/ X. d) a 去离子水调节体积至1L
; O Z, @4 J. q" M1 H: }0 e 注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多 ( ^' B" T: A! W
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