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8 o3 c8 C" n/ `# _/ [ 原标题：彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit ( z5 y+ W% z, X, i& t$ G
" E; G: }% q5 N( B! v
检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒（3 孔载玻片）是一种单细胞凝胶电泳试验（SCGE），快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）应用于细胞毒理。 4 l' h. q7 m1 @0 k7 @
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒：
( P" v% k9 L% I/ G Cat #: D-AKE3040
7 q, |- \! v. ?1 @ Size: 15T - G& i% s! T1 W! t4 f
Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light
) _1 D7 M/ f2 `9 n5 V- L+ y 彗星法DNA损伤分析试剂盒（3孔载玻片）供应材料和储存条件: 8 G$ J1 p5 Y" E6 b, q: ~7 e+ C
$ ~- E* Q7 r4 S, \$ z n7 @/ f9 L
试剂准备： 1 k& I% p" C2 V) B
彗星幻灯片（3孔）：随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液：供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA（500mM）：供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。 6 K% e5 k/ o% ?
琼脂（低熔点）：将琼脂（低沸点）瓶在90-95°C的水浴中加热20min，直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
$ C7 q; z* Y7 } 碘化丙啶（PI）（50×）：使用前新鲜制备，用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度，在4°C下储存并避光。 , `- `4 Y, K) R& V
40 mM Tris-HCl（pH 7.5）：在使用前制备，用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl（pH7.5）的浓度，并在4°C下储存。 , D. u% s+ G" a
1×裂解缓冲液：制备100 mL 1×裂解液
/ r* B. A# L+ ~5 C& r: n1 X 电泳溶液的选择： & g! A+ }% u; O
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析，并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂，并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏，可以检测少量的DNA损伤。 - B1 b4 S! _" | q# ^2 l8 w7 M
1.TBE电泳溶液 $ M7 m! N v/ [' A: i' N
试剂数量 / {4 R1 J' ]6 H/ Q( v# ~% V
Tris Base 10.8g
4 S% b9 A( K% e ?: \+ C2 X( e1 s 硼酸5.5克
5 Z" |% m5 P6 I* t/ l EDTA（二钠盐）0.93克
- n9 H. h3 A1 Q3 I 去离子水调节体积至1L 7 R9 l# _! B6 C `& O! T
注意：使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟。 8 B7 m. R( q) {* |2 | a
2.碱性电泳溶液（300mM NaOH，1mM EDTA，pH>13） ' j3 V, K/ W7 u! U9 T, x
试剂数量 2 V- J) ]! L/ S9 i
试剂数量 6 S" }5 a H1 c" }2 c
氢氧化钠12g . _( i7 ~ F& e4 |, g
EDTA（500 mM）2 mL
, M* ^2 A$ @9 {' B7 p4 B 去离子水调节体积至1L % a+ V3 _3 J3 s; _3 M
注意：使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的，使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐，查看更多
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$ R. a5 Y% A9 _/ e( r- m, O1 L 责任编辑：
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