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原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒,快速灵敏测试 8 J- f% C t$ [6 r$ ]4 d. `( D
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彗星检测试剂盒(3孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳检测(SCGE),用于检测细胞中DNA损伤的快速灵敏测试。其原理是,在器官或组织遭受(如辐射、重金属等)后,细胞中的单链或双链DNA断裂,将细胞与融化的琼脂混合并放在玻片上,然后用裂解溶液破坏细胞膜,用碱性溶液解开DNA。最后,对样品进行电泳,在电场的作用下,正常细胞的大分子DNA迁移较短的距离,完整的DNA保留在细胞核的范围内,DNA碎片从细胞核中迁移出来,用PI染料染色,在荧光显微镜下观察,完整的脱氧核糖核酸形成圆形或微辫状;DNA碎片形成彗星状图案。根据电泳缓冲液的pH值,可分为中性彗星试验(pH=8.4)和碱性彗星试验(pH>13)。中性彗星法主要用于检测DNA双链断裂损伤,碱性彗星法具有较高的灵敏度,可用于检测较少的单链和双链断裂损害。
5 e5 U S3 L) ?, U% k0 u 艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒: * T. B1 @+ j0 M5 \
目录号:D-AKE3040 7 [ G1 g+ f8 g: ]* ]. I
尺寸:15T
7 I% `) [: O+ b/ R 储存:在4°C下储存6个月,避光 & H; |6 w" v' w/ V4 Y
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片):
, ~- H/ l6 O4 Y* }) m9 T* b3 ~ 套件组件尺寸(15T)储存条件 + Y5 D( j: W7 D
彗星载玻片(3孔)5 4℃ 9 u! k# a! Z7 l7 D7 M I% Z4 [" @1 Y
10×赖氨酸溶液15 mL 4℃ / A+ j1 F+ S7 v, r8 N2 \6 w! x
EDTA(500 mM)25 mL 4℃
0 M" W/ p% d5 K1 b- l# b( v 琼脂(低熔点)15 mL 4℃ , g' O' ]+ q' r+ x2 m% G: x& D! K# ]
碘化丙啶(PI)(50x)20μL 4℃,避光
5 O! `* s, |1 b- S7 f/ ? 40 mM Tris-HCl(pH 7.5)15 mL 4℃ * D) ]6 j) e0 A/ {
彗星法DNA损伤分析试剂盒试剂准备: - T* s/ D1 l8 _/ z) J/ `
彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
3 B O9 k$ b4 h; { u1 X" e1 h 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。
2 v; ]$ z; \# L( Q$ N* @, H" | 碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。
8 {: T3 r5 g! V% }4 } 40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
) Y; C' {: J8 v/ C! Y' X8 z- r 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 1 b' W/ a+ E6 V9 G, N
可以使用以下方法之一测量尾力矩: 2 X8 p2 K3 O& i9 c" _) ~
(a) 橄榄尾力矩=尾DNA%×尾力矩长度(从头部中心到尾部中心测量,见图1)
3 K K# V0 a. t7 [1 G& w (b) Extent Tail Moment=Tail DNA%×Tail Length(见图1)彗星测定结果分析软件可通过Opencomet、CASPlab和彗星测定IV(PerceptiveInstruments)等获得。 ) x$ X8 z2 K, B* y' b. ^
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图1:彗星试验中的DNA损伤。
$ v; |8 w2 S* K7 F 图2:定性方法:DNA损伤按尾DNA%的比例分为五级
. w& d9 S7 ?. Z 该试剂仅用于科学研究领域,不适用于临床诊断或其他用途。返回搜狐,查看更多
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