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6 Z: z6 h( m& B3 R: Q 原标题:彗星法DNA损伤分析试剂盒/Comet Assay Kit
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检测Jurkat正常细胞和阳性对照组DNA损伤。 并与其它品牌A进行了比较。彗星法 DNA 损伤分析试剂盒(3 孔载玻片)是一种单细胞凝胶电泳试验(SCGE),快速、灵敏的检测细胞 DNA 损伤的试剂盒。彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)应用于细胞毒理。 & s$ b" E6 m; s: A
艾美捷彗星法DNA损伤分析试剂盒:
* X. p$ |# Y8 p! u Cat #: D-AKE3040 9 e+ G# B) k2 z6 i8 A/ _3 e
Size: 15T
' o* ]# d a+ m, ^& ? Storage: Stored at 4°C for 6 months, protected from light 9 r8 y) E3 @, @! r. Y
彗星法DNA损伤分析试剂盒(3孔载玻片)供应材料和储存条件: 4 m o! r' \9 C1 K& u9 h
 / X* C& q: T; h0 n- l% q% K
试剂准备:
. t5 Z0 z G3 a 彗星幻灯片(3孔):随附随用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。10×赖氨酸溶液:供应即用。使用前将其平衡至室温。在4℃下储存。EDTA(500mM):供应时即用。使用前将其平衡至室温。储存温度为4℃。
) s3 f. v$ S3 s" I2 }) J& N! K. v 琼脂(低熔点):将琼脂(低沸点)瓶在90-95°C的水浴中加热20min,直到琼脂液化。将瓶子转移到37°C水浴中20分钟以保持液态。将其余部分等分并在4℃下储存。 3 F- y- Y x8 K, j0 a- j I' u
碘化丙啶(PI)(50×):使用前新鲜制备,用PBS稀释50倍至1×PI染料浓度,在4°C下储存并避光。 2 w# g4 i2 s! a2 b; F V7 _
40 mM Tris-HCl(pH 7.5):在使用前制备,用PBS稀释100倍至0.4 mM Tris-HCl(pH7.5)的浓度,并在4°C下储存。
" H& ^5 E5 V3 a) E. f' @ 1×裂解缓冲液:制备100 mL 1×裂解液 / F D* M1 m! Z# ?; S9 a! y
电泳溶液的选择: 6 L* O$ s$ H# F. a( W; n8 ~* J: Z4 q
根据所需的运行条件和检测灵敏度选择合适的电泳溶液。TBEis优选用于细胞凋亡的分析,并且能够使用尾部长度而不是尾部力矩进行数据分析。TBE电泳可检测单链和双链DNA断裂,并可检测少数AP位点。碱性电泳更灵敏,可以检测少量的DNA损伤。 - f/ R& y! @1 g" m& g( O% C! f
1.TBE电泳溶液 * [8 L5 F" g9 C/ w$ L8 _: M
试剂数量
' w) C4 W) `/ d! D+ B Tris Base 10.8g
# A$ }3 e$ t: M5 m9 P 硼酸5.5克
8 b+ w* V6 F7 ~5 k' c) s0 d EDTA(二钠盐)0.93克
" m4 V8 A" _8 N6 ^, @ 去离子水调节体积至1L 5 Q! h7 o" w) f: V8 B+ ^$ q$ K
注意:使用前充分混合。TBE电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟。
0 T7 O7 m5 y4 {8 `6 k 2.碱性电泳溶液(300mM NaOH,1mM EDTA,pH>13) : b/ Z) W) w' m$ f
试剂数量 ; s: T3 [' t8 Q8 }4 q9 z
试剂数量
* F4 [" l r9 W8 }: ~( W7 k' E7 s 氢氧化钠12g
" C$ [0 I6 k& x* u EDTA(500 mM)2 mL $ n; x) t- x. w
去离子水调节体积至1L ) a& t) x2 o2 v5 S
注意:使用前充分混合。碱性电泳溶液是新制备的,使用前在4°C下冷却至少20分钟返回搜狐,查看更多 * [, j* {8 l3 d' p% C- p" W
) m: Y9 h/ f# l, J6 W3 ^* O 责任编辑: : I/ I' E7 Z8 L& |) F! N
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